El otro día nos enteramos que una compañera de trabajo tiene su niña de 3 años y medio ,le diagnosticaron la enfermedad de RETT.
Y os preguntareis ¿qué es la enfermedad de RETT?
La enfermedad es un trastorno neurológico de base genética que afecta a niñas las cuales no pueden hablar caminar, acariciar y todas sus funciones se ven afectadas
Os imagináis lo que puede ser para un padre que le diagnostiquen a su hijo esta enfermedad y que no haya cura conocida. Pues esto es lo que sucede con esta enfermedad excepto por que en el año 2007 el laboratorio Adrian Bird , fue capaz de invertir los síntomas del síndrome de RETT en ratones , y esto provoco un halo de esperanza a estos padres. Actualmente en España tan sólo hay un proyecto de investigación de RETT y se realiza en el Hospital San Juan de Dios y con una financiación muy escasa. Por esa razón estos padres han decidido ponerse en marcha para recaudar fondos para ayudar a la investigación y como lo han hecho empezando a vender, pulseras, collares, broches para poder donar todo el dinero de las ventas a esta investigación para que un día sus hijas puedan gritar GRACIAS de una manera alta y clara.
Si queréis colaborar os dejo el link para que podáis comprar pulseras o collares
Y el link que venden las muñequitas RETT
También os dejo un link por si queréis conocer más de esta enfermedad
http://www.rett.es
Yo ya tengo mi muñequita RETT ¿A qué esperas para tener la tuya?
Por favor compartir para que se pueda buscar una cura para estas niñas y aprovecho para presentaros a Andrea, Nerea ( la hija de mi compañera de trabajo) y Martina tres niñas que padecen están enfermedad para que puedan seguir sonriendo como lo hacen en la foto
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